人GAL2ELISA檢測試劑盒分析方法

1、血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

5、保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.

2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。

3.反應(yīng)時間的誤差，做大量標本時，Di一孔和最后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。

4.臨界值附近標本波動為正?，F(xiàn)象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數(shù)次復(fù)檢。

準備試劑，樣品和標準品 

加入準備好的樣品和標準品，37℃反應(yīng)30分鐘

洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應(yīng)30分鐘

洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘

加入終止液

15分鐘之內(nèi)讀OD值

ELISA試劑盒可特異性定量測定疾病相關(guān)蛋白，包括細胞因子、趨化因子、β淀粉樣蛋白與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)靶標。

人GAL2ELISA檢測試劑盒分析方法

■靈敏，準確和一致的性能

■用血清、血漿、組織培養(yǎng)上清或裂解產(chǎn)物進行過驗證

■在半天內(nèi)可完成的現(xiàn)成，方便的檢測