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上海ELISA試劑盒技術(shù)可用于測定抗原

更新時間:2016-12-24      瀏覽次數(shù):1612
上海ELISA試劑盒技術(shù)可用于測定抗原,也可用于測定抗體。ELISA方法中有三個必要的試劑:
(1)上海ELISA試劑盒固相的抗原或抗體,即"免疫吸附劑"(immunosorbent);
(2)上海ELISA試劑盒酶標(biāo)記的抗原或抗體,稱為"結(jié)合物"(conjugate);
(3)上海ELISA試劑盒酶反應(yīng)的底物。
一般可將上海ELISA試劑盒分為以下幾種類型,實(shí)驗(yàn)君首先需要根據(jù)自己的待檢物來確定試劑盒類型。
1)雙抗體夾心法:針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相捕獲抗體和酶標(biāo)檢測抗體。上海ELISA試劑盒適用于測定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原如血漿中的細(xì)胞因子,不適用于測定半抗原及小分子單價(jià)抗原。同理,也有雙抗原夾心法測抗體。
2)上海ELISA試劑盒直接法:將抗原直接固定在固相載體上,加入酶標(biāo)記的一抗,即可測定抗原總量。此法操作手續(xù)簡短,因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。
3)間接法:間接法是檢測抗體常用的方法,其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(抗人免疫球蛋白抗體)來檢測與固相抗原結(jié)合的待檢抗體。
4)上海ELISA試劑盒競爭法:小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定,可以采用競爭法模式。當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體。 
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